肉毒毒素蛋白受体sytiin端片段基因的合成及其在大肠杆菌中的融合表达

本研究旨在构建肉毒毒素蛋白受体sytiin端片段的原核表达载体，并在大肠杆菌pmal-c2x系统中表达mbp-syt融合蛋白。根据genbank中已报道的人sytii基因序列，截取n端氨基酸序列，依据大肠杆菌的偏爱密码子，设计引物人工合成全基因，将全长基因克隆至原核表达载体pmal-c2x中，重组质粒转化大肠杆菌e.colier2566，iptg诱导表达。表达产物经amyloseresin亲和层析进行纯化，sds-page和免疫印记对其进行鉴定，并对该蛋白进行活性的初步分析，为进一步研究毒素与受体相互作用的机制奠定基础。