合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达

将合成血清胸腺因子（ｓｔｆ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐｗｒ５９０对大肠杆菌ｃ６００进行转化，用同位素探针杂交捡出阳性克隆，以合成ｓｔｆ多肽的抗体用ｅｌｉｓａ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ｓｔｆ多肽。