动物细胞特定基因的分离和鉴定

哺乳动物的基因组是非常复杂的,人的dna含有大约10~7个珠蛋白基因大小的dna顺序。其中大约60％是单拷贝基因。用物理方法还不可能提纯到1000倍以上。但是,用含有cdna的重组质粒作为亲和介质的新的层析技术和反相层析可以充分纯化以至可以克隆带有邻近顺序的单个哺乳动物基因。含有从基因组分离的哺乳动物珠蛋白基因顺序的重组质粒的制备,为直接分析特定dna顺序的转录控制提供了机会。然而,即使没有这种质粒,从含有特定珠蛋白基因和其他基因的限制酶解dna片段中识别基因组dna片段也是可能的。结合使用几种限制酶,并将吸附在滤膜上的dna片段与从珠蛋白重组质粒的cdna制备的dna探针杂交,可以制出几种哺乳动物珠蛋白基因的限制谱。应用这项技术,插入在结构基因中的非编码顺序也已被识别和研究。