分泌表达bfgf的中国仓鼠卵巢(cho)细胞的构建及其特性分析

cho细胞在无血清或无蛋白培养条件下培养通常会遇到贴壁能力差,细胞活力差等问题。通过构建分泌型bfgf基因,克隆到piresneo3表达载体上,转染cho细胞,通过mtt法间接检测细胞培养上清中bfgf表达,并在无蛋白培养基中观察细胞的生长。结果显示转染的cho细胞表达bfgf,且分泌的bfgf有生物活性;转染的cho细胞在无蛋白培养基中较未转染的cho细胞的贴壁能力和活力强。成功改造了cho细胞,为cho细胞在无血清或无蛋白条件下大规模培养提供了基础。