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Keywords: a组轮状病毒,微阵列,杂交
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采用荧光染料tamra标记上游引物,经rtseminestedpcr扩增a组轮状病毒的保守区域,并将扩增产物与自行研制的玻片微阵列进行杂交。经杂交信号扫描分析,可简便快速地检出a组轮状病毒,并能达到高灵敏性,为下步进入临床打下了基础。
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