改善蛋白质药物pela控释微球释放性能的研究

开展了以乙酸乙酯(ea)与二氯甲烷(mc)的混合溶液为有机溶剂、以单甲氧基聚乙二醇-聚-dl-乳酸(pela)为膜材的w／o／w复乳-分步固化法制备蛋白质药物控释微球的研究。为解决微球突释率高、且突释后的释药速度缓慢的问题,实现后期快速释放,以溶菌酶为模型蛋白,重点考察了膜材组成、内水相体积以及外水相盐浓度对微球释药速率的影响。结果表明,当外水相盐浓度增大至1.5％时可将释放率由22％提升至45％,是一种较好的加快微球释药速率的途径,因此可通过选择适当的外水相盐浓度,达到所期望的药物释药速率。