表达nm23-h1/ndpk-a工程菌的遗传稳定性研究

目的:研究重组工程菌的遗传稳定性。方法:利用重组表达质粒pbvnm-h1转化宿主菌e.colidh5α,筛选重组工程菌dh5α-pbvnm-h1。将新构建好的重组工程菌在无选择压力的条件下进行连续传代培养,比较菌落在lb(-)和lb(+)培养基上的生长状况,并对传代菌株目标蛋白的表达情况以及质粒数量和目的基因dna进行电泳鉴定。结果:重组工程菌连续传代50次中,在lb(-)和lb(+)培养基上的生长状况相同,目标蛋白表达量无显著差异,质粒数量及目的基因dna结构稳定。结论:重组工程菌dh5α-pbvnm-h1具有良好的遗传稳定性。