重组蛋白agrc的表达纯化及人工超分子体系的构建

目的:克隆表达金黄色葡萄球菌agr系统的受体蛋白agrc,构建人工超分子体系。方法:构建基因工程菌e.colitop10-pbad-agrc,对诱导条件进行优化,对蛋白的提取方法进行分析优化。表达产物使用westernblot鉴定,his-tag镍柱亲和层析纯化。使用肽脂质n+c5gly2c16为膜材料制备囊泡作为载体,将纯化后的蛋白在囊泡上镶嵌。结果:构建的基因工程菌在18℃,0.002%的阿拉伯糖浓度下具有最高的表达效率,以内膜形式存在的agrc蛋白在表面活性剂bdh中溶解效率最佳。结论:成功诱导表达并纯化了重组蛋白agrc,成功利用其构建了人工超分子体系。