碳酸酐酶1对骨形成作用的研究

目的:为了研究碳酸酐酶1(carbonicanhydrasei,ca1)在生物矿化和骨形成过程中的作用。方法:选择hela细胞为研究对象,用地塞米松(dexamethasone,dex)、β-磷酸甘油(β-glycerophosphate,β-gp)和维他命c(ascorbicacid,aa)诱导其钙化,茜素红染色法观察矿化结节的形成,荧光定量pcr检测细胞骨化标志蛋白runx2/cbfa1的表达。ca1表达水平的变化采用westernblot和荧光定量pcr的方法检测。同时用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺处理hela细胞,观察ca1表达被抑制后对hela细胞钙化的影响。结果:hela细胞在诱导后形成大量矿化结节,runx2/cbfa1转录水平明显升高,显示dex、β-gp和aa可诱导hela细胞钙化和骨化,hela细胞钙化后ca1表达明显增高。hela细胞经乙酰唑胺处理后,ca1的表达量减少,矿化结节形成明显减少,说明抑制ca1表达可以抑制hela细胞矿化和骨化过程。结论:ca1在生物矿化和新骨形成过程中起着重要作用。