igf-ⅰ和mgf长期基因治疗对小鼠血糖代谢的影响

为研究igf-ⅰ和mgf长期基因治疗对哺乳动物血糖代谢的生理影响,首先构建了包含mgf和igf-ⅰ全长编码基因的真核表达载体,然后使用活体基因导入仪将其导入小鼠的左侧股四头肌,每2周一次共导入3次,首次导入15周后进行糖耐量测定实验。实验证实igf-ⅰ的长期持续表达会导致小鼠的糖代谢能力降低,血糖最高值可达到12.07±1.35mmol/l比对照(10.15±0.87mmol/l)和mgf组(10.58±0.61mmol/l)有显著性的升高(p<0.05),mgf单独存在情况下在糖代谢方面则没有上述作用,但是igf-ⅰ和mgf共同导入的小鼠的血糖调节能力更明显减弱,其最高值(16.30±2.69mmol/l)明显高于其它3组(p<0.001)。因此推测与胰岛素进行拮抗作用的主要是igf-ⅰ的n段序列,而产生与糖代谢相关功能的则为暴露的igf-ⅰc段序列;另一种可能是mgf促进了肌肉细胞对外源dna的吸收和表达因此其可以作为基因导入的佐剂。