β2肾上腺素受体基因在毕赤酵母中的表达及活性测定

为提高β2－肾上腺素受体(β2ar)表达量，满足生产需求，使其应用到抗体技术上，利用分子克隆技术将β2－肾上腺素受体基因(β2ar)与绿色荧光蛋白基因(egfp)克隆到毕赤酵母（pichiapastoris）表达载体中。表达载体ppiczαdnasgfp转化至酵母后，β2ar和egfp基因与酵母基因重组。利用筛选出的阳性重组子诱导表达β2ar和egfp的融合蛋白，通过125i标记的配体结合实验证明获得了有受体活性的融合蛋白。