一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法—soe-pcr

soe-pcr采用具有互补末端的引物,使pcr产物形成重叠链，在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现dna片段的拼接，能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用soe-pcr原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变，构建了几丁质酶基因密码子偏爱性改造突变体-chi58a。实验证明，soe-pcr具有简捷、快速、高效的优点。扩增过程中未引入其他突变，获得的chi58a突变体基因片段可以用于后续的分子克隆。