马铃薯gbss、ssⅱ和ssⅲ基因片段的融合及其rnai载体的构建

颗粒结合淀粉合成酶（gbss）与可溶性淀粉合成酶（sss）是淀粉合成的关键酶，其活性大小直接影响着淀粉的直链淀粉/支链淀粉比例、淀粉链长及结构等，进而影响着其品质。利用blast及分子生物学软件dnastar对gbss、ssⅱ和ssⅲ基因的cdna序列同源性进行分析比较，选用gbss的261bp（1～261），ssⅲ的244bp（2164～2407），ssⅱ的281bp（161～441）的cdna片段，并应用重叠pcr法将其拼接成一融合基因gbs3s2，构建了以camv35s启动子驱动的含有"正向gbs3s2融合片段-pdk内含子-反向gbs3s2融合片段"ihrnai的植物表达载体，为培育糊化温度低的马铃薯品系奠定基础。