人体抗血友病因子ⅸ的分子克隆

因子ⅸ的功能性缺陷能导致一种称为chrstimas病或血友病b的出血失常症,这种因子ⅸ是血液凝决中的凝集因子之一。血友病b和a(因子ⅷ(c)缺陷)都是ⅹ染色体连锁的,在男性中大约以一万分之一的频率而出现。血友病b中,因子ⅸ的功能性改变的分子基础尚不太清楚。