aflp分子标记及其在植物育种上的应用

扩增酶切片段多态性(amplifiedrestrictionfragmentpolymorphism,简称aflp)是由zabeau等1992年发明的一项新的dna指纹技术。它结合了rflp和pcr技术的特点,具有rflp技术的可靠性和pcr技术高效性。其基本原理是对基因组dna酶切片段的选择性扩增。aflp扩增片段的谱带数取决于采用的内切酶及引物3’端选择碱基的种类、数目和所研究基因组的复杂性。实验所采用引物长度一般为16个碱基,具有较高的tm值,能够获得可靠的实验结果,同时通过调整引物3’端选择碱基的数目可获得丰富的多态性。利用这一方法,在不需要事先知道dna序列信息的情况下就可以同时进行多数dna酶切片段的pcr扩增,典型的aflp实验,一次可获得50—100条谱带。该技术为不同来源和不同复杂度基因组的分析提供了一个有力的工具。