重组葡激酶工程菌的构建方法

目的：利用n端缺失10个氨基酸的葡激酶（recombinantstaphylokinase，rsak）重组质粒，构建了表达可溶性rsak126蛋白的工程菌，并研究不同条件下工程菌诱导表达目的蛋白含量的差异及纯化途径。方法：采用细菌活化和培养方法诱导目的蛋白，并用sds-page测其含量，应用层析技术纯化蛋白。结果：成功构建表达重组葡激酶的工程菌，表达的重组葡激酶蛋白约占菌体总蛋白的50％，经纯化后回收率为60%，纯度达99%以上。结论：成功构建高效表达重组葡激酶的工程菌，并获得了高含量、高纯度的目的蛋白。