pzr基因的定点突变、表达和纯化

为获得纯化的单磷酸化pzr蛋白，使用双磷酸化位点的his-pzr重组原核表达载体为模板，采用重叠延长pcr定点突变技术分别构建：pzrphe263(ttt)和pzr-phe241(ttt)重组原核表达载体，并与c-src重组原核表达载体共同转化e.colibl21菌株，通过iptg诱导表达，ni-nta纯化，获得了单磷酸化的pzra和pzrb蛋白，为进一步研究pzr内的不同itim基序与酪氨酸磷酸酶间的作用机制及其在信号转导过程中的功能奠定了基础。