抗禽传染性支气管炎病毒多肽疫苗epia免疫原性研究

设计基于b细胞表位和t细胞表位的禽传染性支气管炎病毒(ibv)多肽疫苗epia，并利用基因工程重组技术将epia在大肠杆菌中表达、纯化。elisa和westernblot法验证其免疫原性后，将重组蛋白配以弗氏佐剂免疫鸡，并以灭活苗、gst和pbs为试验对照组。细胞免疫效应采用流式细胞仪(facs)对免疫鸡外周血中cd4+，cd8+t淋巴细胞进行计数，ibv特异性抗体采用elisa法进行检测，并进行攻毒试验。结果显示，成功设计了多肽疫苗epia：elisa和westernblot证明所表达的融合蛋白能与标准ibv阳性血清产生特异性抗原-抗体反应，而且该融合蛋白能有效激发鸡体特异性体液和细胞免疫，与对照组差异显著(p≤0.01）。攻毒试验表明，多肽疫苗保护率可达73％，大肠杆菌生物合成重组抗ibv多肽疫苗将为ibv疫苗研究制备提供了新的途径。