pes1与雌激素受体存在相互作用

雌激素(e2)和雌激素受体(er)在e2诱发的肿瘤中起着极其重要的作用。er共调节因子通过与er相互作用调节其生物学功能。pes1主要表达于e2的重要靶器官如乳腺、卵巢等组织中,并在乳腺癌细胞中高表达。用pcr技术构建ha标签的pes1全长以及1~322aa、312~588aa和414~588aa三个不同功能区片段的重组质粒。将不同的重组质粒与flag-erα和或flagc-erβ共转染293t细胞后进行免疫共沉淀,以验证pes1与er是否有相互作用以及相互作用的区域。用含雌激素受体作用元件的荧光素酶报告基因(ere-luc)检测pes1对erα和erβ转录激活活性的影响。结果表明,pes1与erα和erβ均相互作用,且pes1的1~322aa区域与erα和erβ相结合。pes1能特异地、e2非依赖性抑制erβ的转录激活活性。实验结果显示,pes1是一个新的er共调节因子,需要进一步研究其在erβ信号通路及其在e2诱发的肿瘤的作用。