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中国生物工程杂志 2005
sars冠状病毒复制酶蛋白nsp8的原核表达Abstract: 以sars冠状病毒(bj01株)基因组rna为模板,经rt-pcr扩增得到sars-covnsp8基因,并克隆到原核表达载体pgex-6p-1中,构建重组质粒pnsp8e。pnsp8e转化大肠杆菌bl21(de3),经iptg诱导表达出可溶性的gst-nsp8融合蛋白,经亲和层析和自剪切获得了高纯度nsp8蛋白。以nsp8为抗原免疫家兔,制备了nsp8的多克隆抗体,为下一步研究其在病毒感染的细胞中的功能奠定了基础。
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