多花蔷薇总rna提取方法

根据总rna完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总rna的提取方法。结果表明,以ctab/酸酚法提取的扦插苗根系总rna、以licl-尿素法提取的扦插苗根、叶总rna以及采用rneasyplantminikit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总rna电泳有清晰明亮的28s、18s条带,无降解;其a260/a280值为1.73~2.04,表明总rna质量好。rt-pcr结果进一步证实所提取的总rna能够用于分子生物学的各种下游实验。rna得率分别为:根系和组培苗嫩叶120-140μg/g(fw),扦插苗嫩叶190-230μg/g(fw)。ctab/酸酚法提取的嫩叶总rna、sds/酸酚法提取的根、叶总rna有多糖污染,且有明显降解。totalrnaisolationsystem(z5111,promega)试剂盒不适合提取多花蔷薇各组织总rna。