hiv21gag基因和gp120基因转化番茄及转基因植株再生

构建了hiv1的gag基因、gp120基因及gaggp120嵌合基因的植物双元表达载体。通过农杆菌介导法将hiv1的gag基因、gp120基因和gaggp120嵌合基因导入番茄,获得抗性转化再生植株。pcr检测和southern杂交鉴定目的基因已整合到再生植株基因组中,获得了转基因植株。gus染色及northern杂交结果表明目的基因已得到表达。本实验首次进行了hiv1抗原基因转化番茄的研究,为利用番茄生产艾滋病新型口服疫苗打下了良好的基础。