香蕉btb/poz域基因的克隆及表达分析

利用抑制缩减杂交文库从香蕉中分离获得一个cdna片段,结合race技术获得该基因的全长序列,命名为mabtb基因,该cdna的orf全长1080个碱基。通过blastx同源性分析结果显示该基因的氨基酸序列与水稻osbtb、苜蓿mtbtb/poz、拟南芥atbpm4、葡萄vvbtb、玉米zmbtb、松树psbtb基因的氨基酸序列同源性很高,分别为86%、85%、84%、84%、86%和87%。遗传进化树分析发现该基因与苜蓿mtbtb/poz和拟南芥atbpm4基因亲缘关系较近。用rt-pcr的方法研究该基因在不同胁迫处理下的表达特性,结果表明该基因在盐、乙烯和紫外线处理后其表达量逐渐增强;低温处理和香蕉尖孢镰刀菌4号生理小种处理后该基因表达量开始降低,随后逐渐升高;伤害处理后该基因的表达量没有明显变化。