高效液相色谱法测定通痹止痛颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立通痹止痛颗粒中淫羊藿苷的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱AXXIOMODS(4.6 mm×250 mm,5 ?m)；流动相：乙腈-水(27∶73),流速0.8 mL/min,柱温40 ℃,检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷在0.034 4～0.172 0 ?g范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)。加样回收率为100.2%,RSD＝1.21% (n＝5)。结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可用于通痹止痛颗粒的质量控制