从瓦格兄弟公司的产品看德国的草药复方制剂

70年代以前，西欧已有草药上市。1965～1989年，欧洲经济共同体(EEC)先后通过了若干条款(如65/65、75/31889/341)对专卖医药品要求有质控、安全、有效性等资料。EEC的专卖医药品委员会(PMP)建议成员国同意给予草药的上市许可，但条件是：这些草药(1)不含有害药物；(2)其治疗症状应是相对轻微的疾病和缓和症状；(3)标签上要说明，如使用者在用以治疗后症状仍继续存在，应向医生就诊；(4)如使用复方，应具有独特的治疗作用；(5)如起治疗作用的组成不清楚，出售者应有一个详细的说明。据1995年资料，欧共体市场上有1272种植物药品。其中的629种仅在一个成员国中使用；271种在2个成员国中同时使用；127种在3个成员国内使用；104种在4个成员国内使用；54种在5个成员国；40种在6个；17种在7个；21种在8个；8种在9个成员国内使用；而只有2种在欧共体所有成员国中使用