维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮逆转肝癌细胞耐药性的作用

目的 研究维吾尔药异常黑胆质成熟剂总黄酮(ASMq)体外对肝癌耐药细胞株 Bel/Fu逆转肿瘤耐药性的作用。方法 应用MTT法测定应用ASMq前后5-Fu对Bel/Fu耐药细胞株的IC50,计算其逆转倍数；浓度依赖试验确定ASMq逆转浓度；耐药性的集落形成实验初步确定ASMq 逆转Bel/Fu的作用。结果 ASMq对Bel/Fu细胞 IC50 是2 000.68 μg/mL,其浓度为390 μg/mL时对细胞无明显的杀伤作用,逆转倍数为7.8,与抗癌药物5-Fu有协同作用,CDI为0.89。集落形成实验从形态上证实ASMq逆转MDR 作用,随ASMq浓度的加大集落逐渐变小。结论 ASMq对肝癌耐药细胞株Bel/Fu细胞多药耐药有逆转作用