连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较

目的 比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱：SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5 ? m)；流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液；流速：1.0 mL/min；检测波长：277 nm；柱温：30 ℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果 连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符；配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论 原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准