补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究

目的 观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法 采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂；对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果 补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P＞0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P＜0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面