尿调蛋白酶联免疫吸附试验检测方法的建立及其在iga肾病中的应用

？目的：建立尿尿调蛋白的酶联免疫吸附试验（enzyme-linkedimmunosorbentassays,elisa）检测方法，并对iga肾病患者的尿尿调蛋白水平监测进行进一步验证。方法：以多克隆抗体作为包被抗体，单克隆抗体作为检测抗体，建立尿调蛋白的快速双抗夹心检测方法，检测其精确性及重复性，随机选取55例尿液标本，同时以商品化试剂盒与本实验方法进行检测，比较166例iga肾病患者和正常人的尿尿调蛋白水平。结果：获得的标准曲线为0.78~12.5μg/l，实验室内变异系数为7.5%，实验室间变异系数为7.9%。55例尿液标本的商品化试剂盒与本实验方法结果比对，相关系数为r=0.615，p<0.001；166例iga肾病患者的尿尿调蛋白/尿肌酐比值低于正常人。结论：尿尿调蛋白的elisa检测方法灵敏，重复性较好，可运用于大样本的人群检测，iga肾病患者的尿尿调蛋白分泌低于正常人。