原发性干燥综合征合并肺间质病变患者血清特异性标志物的筛选

？目的：用纳米磁珠与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（maldi-tof-ms）技术检测原发性干燥综合征(primarysjgren’ssyndrome,pss)合并肺间质病变(interstitiallungdisease,ild)患者血清蛋白质组，筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型，初步探讨所建立的诊断模型在pss-ild诊断中的临床意义。方法：采用弱阳离子（wcx）纳米磁性微球捕获69例pss患者血清中的蛋白质，所获蛋白质经pbsⅱ-c蛋白质芯片阅读仪绘制蛋白指纹图谱，经ciphergenproteinchip和biomarkerwizard软件分析之后，再用biomarkerpatterns软件识别，最终筛选出pss-ild的特异性蛋白标志物，并优化组合建立诊断模型。结果：在pss-ild患者和对照组之间共找到7个差异蛋白峰（p<0.05），其中质荷比（m/z）为3778.3、3318.3和2236.6的3个蛋白峰用于建立pss-ild诊断模型，该模型对pss-ild诊断的敏感性为93.1%，特异性为87.5%。经双盲实验验证，该模型对pss-ild诊断的敏感性为84%，特异性为85.7%。结论：应用wcx纳米磁性微球联合maldi-tof-ms技术可检出pss-ild患者血清中的特异性蛋白标志物，并建立敏感性和特异性均较好的pss-ild诊断模型。