黄芪当归合剂对梗阻性肾病大鼠肾间质纤维化的防治作用

？目的:研究黄芪当归合剂(a&a)对梗阻性肾病大鼠肾小管间质纤维化的防治作用,探讨其抗纤维化作用的可能机制.方法:采用单侧输尿管梗阻(uuo)诱导肾间质纤维化的动物模型,以目前公认具有肾脏保护作用的血管紧张素转换酶抑制剂(acei)作为阳性对照,将大鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(uuo)、黄芪当归合剂组(a&a)、依那普利组(acei),术后第10天处死大鼠,收集血清测定肌酐、尿素氮水平,肾组织用masson染色后进行图像分析评定各组肾小管间质损害程度,免疫组化半定量检测各组肾间质的d-平滑肌肌动蛋白(α-sma)、转化生长因子-β1(tgf-β1)、纤维连接蛋白(fn)和层粘连蛋白(ln)的表达.结果:uuo组的肾小管间质损伤指数及α-sma、tgf-β1、fn和ln的表达明显高于sham组,肾小管间质损伤指数与肾间质的α-sma、tgf-β1、fn和ln的表达均呈正相关关系.a&a组、acei组的肾小管间质损伤指数及α-sma、tgf-β1、fn和ln的表达均明显低于uuo组;两治疗组间比较,a&a对tgf-β1表达的抑制作用弱于依那普利的作用,而其余各指标差异无显著性.结论:在单侧输尿管梗阻诱导的肾间质纤维化大鼠模型中,中药复方a&a的防治作用与acei相似,可能是通过减少肾间质肌成纤维细胞的数量、抑制tgf-β1表达,进而减少细胞外基质合成而减轻肾间质纤维化.