人重组s100a8对牙周膜细胞增殖和迁移活性的影响

？目的：观察人钙结合蛋白轻亚基s100a8对牙周膜细胞增殖和迁移活性的影响，探讨s100a8在牙周炎发生及发展中的作用。方法：体外培养人牙周膜原代细胞，给予人重组s100a8处理，mtt检测细胞增殖活性的改变，annexin-ⅴ/pi染色后流式细胞检测技术观察细胞的凋亡状况，transwell小室及划痕实验检测细胞迁移能力的改变。结果：10-7~10-5mol/l人重组s100a8抑制牙周膜细胞增殖，而10-9~10-7mol/ls100a8促进牙周膜细胞迁移，其中10-5mol/ls100a8作用牙周膜细胞48h后可以显著抑制其增殖并诱导其凋亡，而10-9mol/ls100a8却显著促进牙周膜细胞的迁移。结论：高浓度s100a8抑制牙周膜细胞增殖且促进其凋亡，而牙周治疗后低浓度的s100a8可以促进牙周膜细胞迁移，有助于疾病后期组织的修复。