过氧化物酶增殖物激活受体γ配体曲格列酮对大肠癌细胞生长的影响

？目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γ,pparγ)在大肠癌细胞sw-480中的表达及pparγ被其配体曲格列酮(troglitazone,tgz)活化后对sw-480细胞生长的影响.方法:将sw-480细胞分为对照组和tgz不同浓度(5,10,20,25μmol/l)处理组.采用免疫印迹(westernblot)法检测sw-480细胞中pparγ蛋白质的表达,利用细胞计数法和3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四唑(mtt)检测tgz和pparγ选择性阻断剂t0070907对sw-480细胞生长的影响,用流式细胞仪测定细胞凋亡.结果:大肠癌细胞系lovo和ht-29中均有pparγ高表达,sw-480细胞有相对低表达.细胞计数法和mtt法显示随着tgz浓度的增加,tgz对大肠癌细胞sw-480生长抑制作用也增加.各组间比较差异有统计学意义.用tgz的不同浓度(5,10,20,25μmol/l)刺激sw-480后第48小时的抑制率分别为3.3%,8.3%,25%,29%.用流式细胞仪检测显示tgz对sw-480细胞诱导凋亡,而且有剂量依赖关系.用tgz刺激sw-480细胞后48h测细胞凋亡时发现,tgz浓度低于15μmol/l时,tgz对sw-480细胞诱导凋亡作用弱.tgz浓度≥20μmol/l时,诱导凋亡作用明显,与未加药组比较差异有统计学意义.tgz浓度达25μmol/l时诱导凋亡更明显.细胞计数法显示随着pparγ选择性阻断剂t0070907浓度的增加,对大肠癌细胞sw-480生长诱导作用也增加.不同组间比较差异有统计学意义.结论:pparγ在大肠癌细胞lovo,ht-29,sw-480中均有表达,pparγ被其配体活化后可抑制大肠癌细胞的生长,诱导凋亡.