糖基化缺陷的血清iga1与人脐静脉内皮细胞结合量的研究

？目的:观察糖基化缺陷的血清iga1是否可以与人脐静脉内皮细胞(huvec)结合,并比较正常血清iga1及糖基化缺陷的血清iga1与huvec结合量的异同,探讨血清iga1尤其是糖基化缺陷的iga1在iga肾病血管损伤中的作用.方法:jacalin亲和层析提取正常人血清iga1,唾液酸酶和/或半乳糖酶去除血清iga1分子铰链区o-糖上连接的唾液酸和/或半乳糖,形成糖基化缺陷的iga1,分别形成去唾液酸iga1(desiga1),去唾液酸去半乳糖iga1(des/degaliga1).分别用特异结合半乳糖或n-乙酰氨基半乳糖的花生凝集素(pna)和蚕豆凝集素(vvl),以elisa的方法检测酶切的充分性.流氏细胞技术检测并比较正常血清iga1及糖基化缺陷的血清iga1与huvec的结合量.结果:正常iga1及desiga1,des/degaliga1均能与huvec结合.iga1,desiga1,des/degaliga1与huvec的结合量用免疫荧光强度的中位数表示分别为2.67±0.35,4.62±1.09,4.08±0.41(iga1与desiga1相比,p=0.015;iga1与desiga1/degaliga1相比,p=0.049;desiga1与desiga1/degaliga1相比,p>0.05).结论:iga1分子可以与huvec相结合,唾液酸和/或半乳糖缺失的iga1与huvec的结合量显著高于正常iga1分子,提示血清iga1尤其是糖基化缺陷的iga1在iga肾病的血管损伤中可能起着一定的作用.