rna加尾和引物延伸rt-pcr法实时定量检测microrna

？目的:用改进的rna加尾和引物延伸rt-pcr法实时定量检测组织中的micrornas(mirnas),并评价其敏感性和特异性.方法:提取组织中的小于200bp的rna,用poly(a)聚合酶在其3'末端加尾,再用5'带40nt延伸序列的单碱基锚定olig-dt引物进行反转录,得到约80nt的cdna,然后用特异引物进行sybrgreen实时定量pcr扩增.结果:该法线性范围宽,可检测低丰度的mirnas,能特异区分3'末端碱基不同的亚型,但对序列中间个别碱基不同的亚型不能鉴别.对15种mirna在大鼠心、肝和大脑皮层的相对表达的检测验证了该法的可靠性.另外,海马组织中的mirnas表达与大脑皮层组织有一定差异.熔解曲线的单一峰型和电泳检测到的单一条带都证明了扩增的特异性.结论:该法可快速、敏感地检测不同组织中大多数mirnas的表达差异,可用于寻找组织特异及疾病相关的mirnas.