转化生长因子β1(tgf-β1)诱导人肝癌细胞系的凋亡与p53及smad4活化相关

？目的:明确转化生长因子β1(tgf-β1)诱导人肝肿瘤细胞系凋亡及其与smad的关系.方法:选用3种含有不同p53基因状态的人肝肿瘤细胞系,应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的dutp缺口末端标记技术(tunel)对tgf-β1诱导的肝肿瘤细胞的凋亡进行了定量检测.为明确凋亡机制,还应用lf2000把含有smad结合元件和荧光素酶基因的tgf-β1可诱导的荧光素酶报告质粒对细胞进行了转染,后经tgf-β1作用,分别检测其相对荧光素酶活性.结果:在应用tunel检测的3个细胞系中,tgf-β1仅能诱导hepg2细胞(野生型p53)凋亡,而huh-7(突变型p53)和hep3b细胞(缺失型p53)则凋亡较少.荧光素酶检测显示,hepg2细胞对tgf-β1反应较强,而huh-7和hep3b细胞其荧光素酶的表达较低.结论:hepg2细胞系比huh-7和hep3b细胞系更易发生tgf-β1诱导的凋亡,smad4也许是tgf-β1信号转导途径的主要调控因子之一.