巢式聚合酶链反应检测人类dna修复基因：ercc2/xpdexon6突变

？背景与目的：探讨血样dna来源困难及dna产量低的情况下，获得理想的可供突变分析的pcr产物的方法。材料与方法：应用巢式聚合酶链反应(npcr)-限制性片断长度多态(rflp)技术检测了人类微量dna样品的dna修复基因：ercc2/xpdexon6的单核甘酸多态(snp)。结果：该位点群体基因分型结果显示：自身平衡检验结果符合hardy-weinberg遗传平衡法则。结论：巢式pcr技术在扩增微量dna、分析突变的实验中较一般单次扩增pcr技术更具有敏感性高，特异性强的优点。