微生物来源的蛇孢菌素抗肿瘤活性的体外实验研究

？背景与目的：探讨微生物来源的3个化合物表蛇孢菌素k、蛇孢菌素k和蛇孢菌素g的体外抗肿瘤作用。材料与方法：利用噻唑蓝(mtt)比色法检测3个化合物对人结肠癌细胞hct_15、hct_116，乳腺癌细胞mda_mb_231、mcf_7，肺癌细胞a549和白血病细胞k562共6株细胞的体外细胞毒性，并测定其半数抑制浓度值(ic50)。利用组织蛋白酶b评价3个化合物对肿瘤浸润和转移的抑制活性。结果：表蛇孢菌素k、蛇孢菌素k和蛇孢菌素g对上述6株细胞均有抑制作用，与阴性对照组相比较，其差异均具有统计学意义(p<0.05)。表蛇孢菌素k对上述6株肿瘤细胞的ic50值依次为：5.70、3.60、28.00、8.40、2.00和3.10μg/ml。蛇孢菌素k对6株肿瘤细胞的ic50值依次为：1.40、0.81、4.26、3.70、0.91和1.10μg/ml。蛇孢菌素g对6株肿瘤细胞的ic50值依次为：4.1、4.6、26.10、17.10、6.70和6.10μg/ml。3种蛇孢菌素对组织蛋白酶b的ic50值分别为46、26和23μg/ml。结论：表蛇孢菌素k，蛇孢菌素k和蛇孢菌素g均具有体外抗肿瘤活性，其中蛇孢菌素k体外活性高于表蛇孢菌素k和蛇孢菌素g。