erbb3胞浆激酶区氨基酸变异位点分析

？背景与目的：通过生物信息学方法研究表皮生长因子受体家族erbb3激酶区的氨基酸替换位点。材料与方法：采用序列对比方法研究erbb受体家族和酪氨酸受体家族的同源序列，以得到可能的重要替换位点，并在egfr晶体结构上定位。结果：共存在54个可能有意义的替换位点，其中17个最为重要，r726e，l738t，e740h，d815n，k830q，l836v，r838d可能是关键的替换位点；erbb3的dfgmotif后缺乏有效的酪氨酸位点。结论：这些替换可能与erbb3活性减弱有关。