bcr/abl基因对pten介导的信号通路在k562细胞增殖和凋亡中的影响

？目的：探讨bcr/abl融合基因对抑癌基因pten介导的信号传导通路在k562细胞增殖和凋亡中的影响。方法：用不同浓度的格列卫(0.5、1、2、5、10μg/ml)干预k562细胞不同时间，观察其对细胞增殖的影响。用1μg/ml浓度的格列卫干预k562细胞不同时间(12、24、36、48、72h)后，通过荧光定量pcr检测细胞bcr/abl、pten、mtormrna水平的变化，并分析它们之间的相互关系。westernblotting检测细胞akt和p-akt水平，分析bcr/abl融合基因对ptenmrna表达的影响。结果：1μg/ml格列卫作用k562细胞后随着bcr/abl融合基因表达减低，ptenmrna表达上调，mtormrna表达下调，p-akt表达下调。48h后随着bcr/abl融合基因的抑制减弱，ptenmrna表达进而减低，而mtormrna表达升高，p-akt持续降低。bcr/ablmrna表达与ptenmrna表达呈负相关(r=－0.881,p<0.05)，与mtormrna及p-akt表达呈正相关(依次为r=0.961,r=0.879,p均<0.05)。结论：bcr/abl融合基因可以通过抑制pten基因表达，调控pi3k/akt、mtor信号传导通路，参与细胞增殖、凋亡及细胞周期调控等生物学特性。