尼可胺的致突变性研究

？目的：研究尼可胺的致突变性，为临床安全用药提供理论依据。方法：采用ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(chl)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：ames试验中在加和不加代谢活化系统(s9)的条件下，尼可胺各剂量组(每皿8、40、200、1000、5000μg)4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内，且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组(400、200、100mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率及chl细胞染色体畸变率与阴性对照组比较，其差异均无统计学意义(p>0.05)。结论：在本实验条件下，尼可胺无致突变作用。