pcb153对原代培养大鼠睾丸支持细胞sod活性、dna损伤及凋亡的影响

？目的：探讨2，2'，4，4'，5-五氯联苯(2，2'，4，4'，5-hexachlorobiphenyl，pcb153)暴露对原代培养大鼠睾丸支持细胞(sertolicells，sc)超氧化物歧化酶(superoxidedismutase，sod)活性、dna损伤、细胞凋亡的影响以及抗氧化剂n-乙酰半胱氨酸(n-acetyl-l-cysteine，nac)的干预作用。方法：原代培养出生18～20d雄性sd大鼠的睾丸支持细胞，设pcb153不同浓度的染毒组(加入10、20、30μmol/lpcb153)，nac组(以300μmol/lnac预处理1h后加入30μmol/lpcb153)，和对照组（加入与pcb153最大染毒量等体积的dmso)，各组细胞经上述处理后继续培养24h，用sod试剂盒测定各组细胞sod活性，彗星实验测定dna损伤程度，流式细胞术检测细胞凋亡，细胞荧光标记观察凋亡形态。结果：染毒24h后，大鼠睾丸支持细胞sod活性随着pcb153染毒剂量的升高而降低，20、30μmol/l染毒组显著低于对照组(p<0.05)，nac预处理可提升sod活性(p<0.05)。各pcb153处理组及nac预处理组与对照组相比，dna损伤间的差异均无统计学意义(p＞0.05)，细胞凋亡率则均显著增加(p<0.05)，nac预处理可降低pcb153所致的凋亡率(p<0.05)。结论：10～30μmol/lpcb153染毒24h可诱导的原代培养大鼠scsod活性降低，细胞凋亡增加，但并未引起dna损伤，nac预处理具有保护作用。