cik细胞体内外抗宫颈癌hela细胞活性的研究

？目的：探讨细胞因子诱导的杀伤(cytokine-inducedkiller，cik)细胞的体内外抗宫颈癌hela细胞活性。方法：收集8名健康献血者和8名宫颈癌患者的新鲜外周血，分别通过常规方法分离外周血单核细胞(peripheralbloodmononuclearcells，pbmc)，应用相应细胞因子体外诱导分化出cik细胞，动态观察cik细胞的体外增殖活性、细胞表型和对hela细胞的杀伤活性；在balb/c裸鼠皮下接种效应细胞，观察宫颈癌患者cik细胞对接种hela细胞的荷瘤鼠的抑瘤作用，同时设淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokineactivatedkillercells，lak)和pbmc细胞作为对照。结果：源于健康人和宫颈癌患者的cik细胞间的增殖活性无明显区别(p>0.05)。表型分析结果表明，两种来源的cik细胞中cd3+cd56+双阳性细胞均得到了大量扩增，宫颈癌患者cik细胞中cd3+cd56+双阳性细胞在实验开始前约占0.13%，到实验后第28天上升到25.8%。体外实验表明，宫颈癌患者的cik细胞杀伤宫颈癌hela细胞的细胞毒活性明显高于pbmc细胞。裸鼠体内实验表明，宫颈癌患者cik细胞能够显著抑制肿瘤的生长，其抑瘤率可达80.6%，高于lak细胞的59.1%和pbmc细胞的38.3%(p<0.01)。cik治疗后肿瘤体积明显比空白对照组缩小(p<0.05)。结论：宫颈癌患者cik细胞具有较强的体内外抗宫颈癌细胞活性，有可能用于临床上宫颈癌的过继性免疫治疗。