hdac2cdna的克隆及在酵母细胞中的表达

？目的:本研究的目的为获得hdac2的cdna及构建酵母双杂交系统中的靶基因。方法:利用rt-pcr方法,从人hela细胞中扩增出一约115kb的dna片段,全自动测序后,重组入plexa载体,构建成plexa-hdac2,用醋酸锂法转化酵母菌egy48(p8op-lacz)。结果:结果显示,获得的1.5kb的dna片段碱基序列与文献报道的hdac2的cdna一致。plexa-hdac2转化egy48(p8op-lacz)3天后,长出1mm大小的白色菌落。结论:上述结果表明plexa-hdac2可在egy48(p8op-lacz)稳定表达,无毒性,也没有自身激活lacz的功能,可作为酵母双杂交系统中的靶基因。