应用单细胞凝胶电泳对naf的dna损伤作用的研究

？材料与方法取健康成年小白鼠一只取血,稀释。设1个阴性对照组和4个naf受试物组,剂量分别为1lmol？l、2lmol？l、4lmol？l、8lmol？l。37℃染毒小时,制备细胞混悬液。用1%正常熔点琼脂糖(nma)打底,0.5%nma100ll铺第一层,取已处理细胞混悬液10ll与75ll0.7%低熔点琼脂糖(lma)混匀,铺第二层,0.7%lma85ll铺第三层;然后将铺好的玻片置4℃消化液中消化2h,4℃电泳缓冲液中碱解15min,电泳20min(25v,300ma)。以中性洗液冲洗玻片,eb染色。用olympus荧光显微镜观察。每个样本随机选择100个细胞,尽快用目镜测微尺测定dna直径(a)和dna迁移长度(b),并以a、b比值[b？a1？2(6),b？a>1(7)]为标准分类,记录并拍照。结果与讨论dna图象呈橙黄色,与阴性对照组比较,naf各剂量组均可观察到不同程度的拖尾现象,即有受损细胞出现;且随着naf剂量的增加,受损细胞阳性率呈上升趋势,存在明显的剂量2反应关系,相关系数r=0.9895(0.001