pdx-1基因克隆及其在人肝癌细胞系smmc-7721中的表达

？背景与目的：克隆小鼠胰十二指肠同源框-12(pegfp-c1pdx-1)基因，并构建pdx-1的表达载体。材料与方法：通过rt-pcr方法从小鼠胰腺总rna中克隆pdx-1基因，并将该基因构建到pegfp-c1和pcdna3.0中获得pdx-1的表达载体。通过观察荧光和rt-pcr方法检测表达载体转染smmc-7721后pdx-1基因在细胞中的表达。结果：克隆了883bp的pdx-1全长cdna，成功构建了pegfp-c1pdx-1和pcdna3pdx-1两种表达载体。pegfp-c1pdx-1转染smmc-7721后，可观察到绿色荧光仅局限于细胞核中；通过rt-pcr方法在转染后的细胞中都检测到了pdx-1基因的转录。结论：pdx-1表达载体的构建为进一步研究pdx-1基因在胰腺发育和肝干细胞增殖与分化方面的作用奠定了基础。