hacat细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立

？背景与目的：建立hacat细胞蛋白质组双向电泳图谱。材料与方法：用含10％胎牛血清的rpmi1640培养液培养hacat细胞，胰酶消化后收集细胞，加入细胞裂解液使细胞充分裂解，离心后取上清液进行第一向第电聚焦电泳和平衡，再进行第二向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析。结果：通过对hacat细胞蛋白提取液进行双向电泳，在17cmph3-10lipg胶条上可分离到(700±23)个重复性及分辨率均较好的蛋白位点，蛋白斑点的匹配率为72.2％。结论：hacat细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立，为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。