应用等位基因特异性pcr和多重差别pcr检测肺癌患者cyp1a1和gstm1的遗传多态性

？本文对等位基因特异性pcr(allele-specific,as2)和多重差别(multiplexdifferential,md2)pcr技术进行了优化,并用此法联合检测了105例江苏地区健康人群及68例肺癌患者cyp1a1、gstm1的等位基因型。结果表明:as2pcr及md-pcr采用的设立双参照扩增体系,可一次同时检测cyp1a1和gstm1的等位基因型。在肺癌患者组中,cyp1a1的突变型val/val的频率12/68(17.6%)约为健康组9/105(8.57%)的2105倍,而gstm1纯合缺失的频率,肺癌组为39/68(5713%),与健康对照组42/105(40%)相比,亦有显著增加(p<0.05)。