川贝枇杷糖急性毒性和致突变性实验研究

？目的：对川贝枇杷糖进行毒理学安全性评价。　方法：采用小鼠、大鼠经口急性毒性试验、ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。　结果：川贝枇杷糖对两种性别小鼠、大鼠经口急性毒性试验，ld50均大于10g/kg，属实际无毒物；三项遗传毒性试验：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验与阴性对照组比较差异无显著性(p>0.05)。在ames试验，加s9与不加s9混合液各剂量组的回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比，mr值均小于2，并且各剂量组之间菌落数增加无剂量反应关系(p>0.05)。　结论：在本实验条件下，受试物川贝枇杷糖未见有急性毒性和致突变作用。