有机锗多酸衍生物的抗肿瘤作用及其机制

？背景与目的：对有机锗多酸衍生物进行体外毒性、抑瘤率和对瘤细胞周期影响的研究，为临床应用提供科学依据。材料与方法：采用mtt法检测有机锗多酸衍生物对fl、l929的体外毒性效应，对smmc-7721、hela、k562的体外抑瘤效应，流式细胞仪单荧光染色法检测有机锗多酸衍生物对smmc-7721的细胞周期影响。结果：①有机锗多酸衍生物在160.00μg/ml以下时对fl、l929没有任何毒副作用，甚至有促进细胞生长的作用，160.00～1280.00μg/ml范围内，随剂量增大毒性也增强。②有机锗多酸衍生物对smmc-7721、hela、k562的体外抑瘤效应曲线均为双峰曲线，对smmc-7721、k562体外抑瘤率的第一个峰值在2.50μg/ml时分别是12.6％、32.8％，对hela体外抑瘤率的第一个峰值在5.00μg/ml时，是10.6％，之后随剂量增大而减少，到80.00～1280.00μg/ml范围内，随剂量增加抑瘤率升高，到1280.00μg/ml时，对上述3种细胞的抑瘤率分别达到66％、59.9％、65.8％。③有机锗多酸衍生物对smmc-7721在5.00和320.00μg/ml时作用48h，均能延长g0/g1期，缩短s、g2期。结论：有机锗多酸衍生物在微量时，对smmc-7721、hela、k562的生长有抑制作用，对smmc-7721细胞周期有影响。